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福東里投票要「上樓」　老婦怨：聽到我腿就軟
大家應該都收到投票通知單了，高雄苓雅區福東里，有里民抱怨，這次投票所設置在國小的二樓，還質疑學校沒有電梯，社區很多老人家，行動不方便，這不是故意不讓老人投票嗎，記者實際到福康國小，玄關旁就是電梯，只不過需要感應，當天都會有人員協助，但也有老婦人聽見要到二樓投票，就唉聲嘆氣。


福東里里民：「喔我聽到樓上就軟了，哈哈哈哈。」

老婦人唉聲嘆氣，年紀大了，行動不太方便，丈夫外出得靠助步器，這幾天，左右鄰居陸續收到投票通知單，福東里的投開票所，在福康國小會議室，後面括號位在二樓，有人擔心上不去。

福東里里民：「人腳不能沒有力。」

福東里里民vs.記者：「說學校沒有電梯是不是，嗯，有人這樣講是不是，對對對要上去日本NPG＊龜頭強化吸吮快感器 -頭------ ----2樓不方便。」


婦人抱怨，這次投票所，改到福康國小，比以往在附近宮廟投票還要遠一些，社區有不少長者，地點拉遠，還要到二樓，對老人家來說有些折騰，甚至還有當地人在臉書上抱怨，說拿到通知單很傻眼，有些票所在二樓，質疑學校沒電梯，不就是技術性，阻撓老人家投票。

記者黃筱淇：「我們從福康國小的門口進來，走沒幾步就是玄關，而玄關其實往前在邊邊轉角就是電梯，而電梯坐到2樓之後，其實出來左轉之後，往前大概走個五六步，就是1499投開票所，也就是位在二樓的會議室。」

福康國小總務主任王信智vs.記者：「這邊我們工作人員會有一個電梯釦會感應，(一樓都會站人)是都會，要下來的話，可以到二樓電梯的門口，我們也會有工作人員。」

電梯需要感應，當天上下樓層，都會有人日本TH＊無敵Ｒ 特大(Invincibility R XLarge)加長套員協助，一樓也有身障坡道，而今年整個高雄市，有2006個投開票所，設在學校或各機關3樓的，就有三個2樓96處，甚至音浪二代 5級強度+10頻伸縮活塞 叫春電動吸盤自慰杯也有地下室的，設在一樓以上樓層，已行之有年。


高市選委會一組組長李錫冰：「如果是在二三樓的，我們一定要有電梯，還會有現場會有指示標誌。」

今年高雄投票人口，將近230萬，投開票所增加，部分場地有限，才會設在二或三樓，選委會強調，一定都有電梯升降設備，也會有人員協助，絕不影響高齡，或行動不便者的投票權益。



AI 藥物開發　英生技業替罕病找潛在解方
世界上有7千種罕見疾病，正影響著全球4億人口的健康與生活，然而目前科學家，大約只為5%的罕病找出醫療方法，更多是與病魔對抗、無助枯等救治的人們。現在一間英國生技公司，將AI人工智慧導入藥物探索，也就是以現有的藥物中，去匹配罕病患者可能適合的藥物，接著展開實驗測試效用，不僅省下新藥開發會花掉的大把時間和金錢，也給了罕病患者新的希望。

開心玩著盪鞦韆的小男嬰菲利浦，才17個月大，有著陽光般燦爛地笑APHRODISIA．Bullet Vibrator10段變頻系列跳蛋-Dainty Sparkle容，喜歡跟著音樂一起擺動，不過他的小小身軀，正在和一種名為脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的罕見疾病拔河，這種病會奪走患者控制肌肉的能力，造成肌肉逐漸軟弱無力以及萎縮。

罕病患者菲利浦母親：「他就是懶懶的，是個平靜的寶寶，起初不覺得有問題，但這在後來成了大問題。」

菲利浦在十個月大時，就確診罹患了這種與基因遺傳有關的疾病，數據顯示，一萬名嬰幼兒中大約有一人受到這種罕病所苦；依發病年齡和疾病程度可分為四種類型，最嚴重的第一型患者，在出生六個月內就會發病，不僅會影響翻身、坐起和吞嚥，甚至最終連呼吸都有困難，大多數的重症病患活不過兩歲。

美國神經內科醫師/基因療法專家 麥戴爾：「對嬰幼兒而言這是一種毀滅性的疾病，多數病患一歲前就會死亡，超過95%患者活不過兩歲。」

美國食品暨藥物管理局(FDA)，今年五月批准瑞士製藥公司諾華(Novartis)一款治療脊髓性肌肉萎縮症的新藥，對病兒來說是改善症狀的一大福音，但問題是，療程要價220萬美元，換算約合6600萬台幣。

美國記者：「病兒的母親把希望寄託在，一種最新核准、名為Zolgensma的基因療法藥物上面，但是他們的保險不給付，七月初他們把這個狀況公開、並且試著募款220萬美元之後，保險公司改變心意決定給付。」
罕病患者芙瑞斯特母親：「我們願與醫生配合進行下一步的療程，所以我打電話……我們打電話給醫生。」

在罕見疾病的世界裡，像這樣「有藥可醫」的狀況並不算多美國Bswish＊Bmine Classic Curve 5段變頻我的經典G點按摩器-黑，目前全球大約有4億人罹患罕見疾病，而在7千種罕病當中，只有5%找到解方。

罕病患者卡爾文母親：「當他確診時(皮特霍普金斯綜合症，罕見自閉症)，世界上大約只有200個病例，我們的遺傳學家甚至不知道那是什麼。所以我們覺得很孤單、無助，目前全球沒有治療的方法，沒有已經完成的研究，也沒太多相關的報告，沒有希望。」

各國對罕病的定義不一，比如在台灣，疾病盛行率在1/10000以下，才符合罕見疾病的定義，日本是患病人數低於5萬人，而在美國則是病患數少於20萬人，就算是罕見疾病。在開發藥物上，一款藥物從取得監管機管批准到成功販售到市面，背後研發成本和時間都相當龐大，因此業界主要的資金，還是投入研發比較常見的疾病藥物，罕病患者只能無奈地枯等；而好消息是，英國一間生技公司突破了既定開發藥物的現況！

英國生技公司HEALX共同創辦人 葛雷黎恩斯：「我們可以做的，是利用AI人工智慧，更好地分析和了解已經完成的事情，並且用它來預測出可能治療罕病的方法；在製藥界，他們稱這是『老藥新用』。」

他們利用的概念很簡單，將人工智慧導入藥物探索，拿治療其他症狀現有的藥物，在另一種疾病上測試效用，針對特定的罕見疾病，分析配對可能最有效的解決藥物，接著再進入臨床實驗；相比一般製藥程序，這種方式可以省掉大把時間和金錢。

英國生技公司HEALX共同創辦人 伯朗：「『老藥新用』的概念，就是要快速又實惠的，匹配罹患罕病孩子基因組，這很振奮人心，在某種程度上，就像我們當初發現威爾鋼一樣，我可以想像，其他藥可能也有機會有更多的用途。」

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